家族内有蚕豆病的小孩，以后小孩是否很有可能也会有蚕豆症？

１）G-6-PD缺乏症(蚕豆症)是X连锁不完全显性遗传病，形成此症的异常基因是位于X染色体上，因此女性若带一个不正常的X染色体，另一个正常，即为蚕豆病杂合子，和男性患者相比，症状较轻，具体解释可以看我这篇问答 http://www.g6pddeficiency.net/wenda/question/48。

２）至于男性，因只有一个X染色体，因而只要获得一个异常的X染色体，即会得病。

３）若女婴确诊为G-6-PD缺乏症，最常见的状况是，父亲为患者，而母亲为杂合子，则下一胎的男孩有一半的机率会罹病，另一半的机率会是正常，而女孩有一半的机率会为杂合子，另一半的机率会是纯合子。

４）但G-6-PD缺乏症的产生，部份是因小孩本身染色体基因突变所致，并不完全是经由遗传途径，因此有可能女婴的父亲或母亲是正常，而小孩患有G -6-PD缺乏症。